心臓トロポニンIラピッドテストカセット

• 使いやすい
• 機器は必要ありません
• 高感度と特異性
• 10分で速い結果

心臓トロポニンI（CTNI）は、22.5 kDaの分子量の心筋に見られるタンパク質です。トロポニンIは、トロポニンTとトロポニンCを含む3つのサブユニット複合体の一部であり、トロポミオシンとともに、この構造複合体は、線脊椎および心臓筋肉におけるアクトミオシンのカルシウム感受性アトパゼ活性を調節する主要成分を形成します。心臓損傷が発生した後、トロポニンIは痛みの発症の数時間後に血液に放出されます。 CTNIのリリースパターンはCK-MBに似ていますが、CK-MBレベルは72時間後に正常に戻りますが、トロポニンIは6-10日間は上昇したままであるため、心臓損傷の検出窓が長くなります。心筋損傷の識別のためのCTNI測定の高い特異性は、マラソンが走った後の周術期などの条件で実証されています。 CTNIの放出は、不安定な狭心症、うっ血性心不全、冠動脈バイパス手術による虚血性損傷などの急性心筋梗塞（AMI）以外の心臓条件でも記録されています。心筋組織の特異性と感度が高いため、トロポニンIは最近、心筋梗塞の最も好ましいバイオマーカーになりました。心臓トロポニンIラピッドテストカセット（全血/血清/血漿）は、抗CTNI抗体コーティングされた粒子の組み合わせを利用し、全血、血清、または血漿中のCTNIを検出する試薬をキャプチャする簡単なテストです。最小検出レベルは0。5ng/mlです。

テスト前に、テスト、試験片、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温（15-30度）に達します。
1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。密閉されたポーチからテストカセットを取り外し、1時間以内に使用します。
2。カセットをきれいで水平な表面に置きます。
血清または血漿標本の場合：
ドロッパーを垂直に保持し、2滴の血清または血漿（約50 µL）を試料領域に移し、1滴のバッファー（約40 µL）を追加し、タイマーを開始します。以下の図を参照してください。
静脈瘤のために全血標本：
ドロッパーを垂直に保持し、3滴の全血（約75 µL）を標本領域に移し、1滴のバッファー（約40 µL）を追加し、タイマーを開始します。以下の図を参照してください。
指の全血標本の場合：
毛細管を使用するには、毛細管を満たし、約75 µlの指の全血試験片を試験カセットの標本エリアに移し、バッファー1ドロップ（約40 µL）を加え、タイマーを開始します。以下の図を参照してください。
3.色付きの線が表示されるのを待ちます。結果を10分で読み取ります。 20分後に結果を解釈しないでください。

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