G6PDラピッドテスト

G6PDテストカセット（全血）は、全血サンプルにおける正常または不足G6PD酵素活性の定性的検出に使用されます。これは、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症のin vitro臨床補助診断を目的としています。

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説明

技術的なパラメーター

アドバンテージ

使いやすい
機器は必要ありません
高感度と特異性
高速の結果

まとめ

Gluclose -6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）は、赤血球膜のG6PD酵素の欠陥によって引き起こされる遺伝性疾患です。この欠陥は、赤血球膜の安定性を維持し、酸化的損傷から保護するために不可欠な、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸の還元の産生の減少につながります。欠陥は、赤血球の破壊と溶血を引き起こす可能性があります。症状は、「お気に入り」として知られる条件であるファバ豆を消費した後にしばしば発生します。 G6PD欠乏症はX連鎖遺伝性障害であり、男性キャリアは通常、支配的な表現型を示します。ホモ接合または化合物のヘテロ接合変異を持つ女性キャリアも、支配的な表現型として現れる可能性があります。ただし、単一のヘテロ接合変異を持つほとんどの女性キャリアは無症候性キャリアであり、G6PD欠乏症を発症するのはごくわずかです。 G6PDは、G6PDがリン酸ペントースリン酸経路の速度制限酵素であるため、G6PD欠乏症の患者はグルコースを適切に代謝することができません。ファバ豆、アスピリン、スルホンアミド薬などの酸化物質への曝露は、急性を引き起こす可能性があります
黄und、精神障害などの症状につながる溶血反応、および重度の場合、急速な呼吸心不全、および生命を脅かす可能性のあるショック。 G6PD酵素活性の測定は非常に臨床的に重要です。